0次浏览 发布时间：2025-08-15 06:54:00
深夜的急诊室,8岁的童童蜷缩在病床上,小脸煞白,额头上全是冷汗。妈妈焦急地告诉医生:“孩子这几天一直说肚子不舒服,不肯吃东西。今天下午说肚子疼得越来越厉害,刚刚还吐了,眼白好像也有点发黄了!”经过敖医生检查,结果在童童的右上腹发现有一个隐约的包块,表面光滑。随后的腹部超声和磁共振胰胆管成像(MRCP)结果揭开了谜底——童童的肝外胆管像一个吹胀的气球,出现了巨大的囊状扩张。敖医生告诉童童妈妈说:“这是先天性胆管囊肿,控制炎症后需要尽快手术,否则可能再次严重感染甚至癌变!”为什么有些小朋友肚子痛挂水就会痊愈,但是童童却需要手术呢?今天敖医生就和大家聊聊导致这腹痛的罪魁祸首---先天性胆管囊肿。
什么是先天性胆管囊肿?
胆汁是肝脏生产的“消化液”,负责乳化脂肪、帮助消化吸收。想象一下,身体里运送胆汁的“管道系统”本该是均匀通畅的,但在某些人在发育时候,胆管的一部分异常膨大,形成了一个或多个囊状结构,这就是先天性胆管囊肿,也叫做胆管囊状扩张症。它本质上是胆管壁先天性发育薄弱、结构异常,导致胆管局部或节段性扩张。正常情况下,胆汁经由胆管网络,像溪流汇入江河,最终流入肠道发挥作用。但当胆管出现囊状扩张时,胆汁的流动就变得淤滞不畅,淤积的胆汁成为细菌滋生的温床,极易引发反复的胆管炎;更令人担忧的是,长期慢性刺激会显著增加胆管细胞癌变的风险。流行病学研究显示,这是一种相对少见的先天畸形,在亚洲国家发病率明显高于西方国家;女性患者显著多于男性(比例约为3-4:1),多数在儿童期或青少年时期被发现,但亦有相当一部分患者直到成年甚至因并发症才被诊断。严重影响人们的生活质量和身体健康,真的需要重视它,早期发现、早期诊断、早期治疗。
胆管囊肿有哪些类型?
与其他疾病不同,胆管囊肿的病变位置通常只发生在肝内外,根据囊肿的位置和形态将其分为五型,如同绘制了一份清晰的“胆管异常地图”。
I型: 最常见,约占50-85%。表现为肝外胆管的囊状、梭状或节段性扩张。童童所患的正是此型。
II型: 较少见。是肝外胆管壁上单独长出的一个“憩室”(小囊袋)。
III型: 又称胆总管囊肿。囊肿位于胆总管末端十二指肠壁内的部分。
IV型: 分为两个亚型。IVa型: 肝内和肝外胆管同时存在多个囊肿(较常见)。IVb型: 仅肝外胆管存在多个囊肿。V型: 又称Caroli病。囊肿仅存在于肝内胆管。此型常与肝脏纤维化等遗传性疾病相关。了解分型对医生判断病情严重程度、制定手术方案至关重要。
“定时炸弹”的危险信号(症状)有哪些?
胆管囊肿这颗“炸弹”何时引爆?症状表现差异很大,与年龄、囊肿类型、是否合并并发症相关。经典的三联征包括:腹痛,最常见症状,多为右上腹或中上腹的持续性胀痛或绞痛,常由胆管炎或胰液反流引起的胰腺炎诱发。
腹部包块,在儿童患者中较为明显,可在右上腹触及一个光滑、有弹性、可能有压痛的包块。成人因囊肿位置较深或体型关系,有时不易触及。黄疸,皮肤、眼白发黄,小便可呈酱油色。这是因为胆管梗阻或反复炎症导致胆汁排出不畅,胆红素反流入血引起。其他重要警示信号包括:反复发热、寒战是胆管炎发作的标志;在高脂饮食后易诱发恶心、呕吐;长期营养吸收不良致儿童生长发育迟缓;罕见巨大囊肿压迫门静脉引起门静脉高压表现。最可怕的并发症:癌变! 这是胆管囊肿最令人揪心的风险。数据显示,未经手术治疗的胆管囊肿患者,其胆道系统(包括囊肿壁本身、胆囊、甚至肝内胆管)发生癌变的风险比普通人高出10-30倍!成年患者癌变率可高达20-30%,且风险随年龄增长而增加。癌变风险与胆汁淤积、慢性炎症刺激、胰液反流腐蚀胆管上皮等多种因素有关。因此,一旦确诊,手术切除是避免癌变的根本手段!
探寻病因:谁在破坏“管道工程”?
哪些朋友需要重视这类疾病呢?胆管囊肿的确切病因尚未完全阐明,但目前公认的核心理论是“胆胰管合流异常”。正常情况下,胆总管和胰管在十二指肠壁内汇合,汇合处有括约肌控制胆汁和胰液的排放,防止两者相互反流。但在胆胰管合流异常时,胆总管和胰管在十二指肠壁外过早汇合,形成一条过长的“共同通道”。这使得Oddi括约肌失去了对汇合处的控制作用。后果是:胰液反流入胆管: 胰液中的消化酶(如胰蛋白酶)会激活并损伤胆管壁,导致其炎症、破坏、薄弱,最终形成扩张。胆汁反流入胰管: 可能诱发胰腺炎。此外遗传因素可能也扮演了一定角色,尤其在V型胆管囊肿的成因中。
揪出“炸弹”:如何诊断?
当患者出现腹痛、黄疸、腹部包块等症状时,除了临床表现,医生还会通过腹部检查了解腹腔情况,影像学检查包括超声和核磁以及血液检查来综合评估以及明确诊断。
拆除“炸弹”:手术是唯一根治之道
药物治疗只能暂时缓解症状(如抗感染治疗胆管炎),无法消除囊肿本身及其带来的癌变风险。因此,一旦确诊,无论有无症状,都应积极考虑手术治疗。 手术的目标是彻底切除病变的囊肿(尤其是癌变风险高的胆管上皮),重建通畅的胆汁引流通道。累及肝脏内部胆管时,需要切除病变的肝组织甚至需要考虑肝移植。
诊断明确后尽早手术，尤其是儿童,以避免反复感染、胰腺炎及可能的癌变(成年后风险剧增)。急性胆管炎发作期: 应先积极抗感染、支持治疗控制炎症,待病情稳定后再行根治手术。癌变处理: 如术中发现或术后病理证实囊肿已癌变,则需按胆管癌或胆囊癌原则进行根治性手术。这再次凸显了早期诊断、早期手术的重要性。术后长期随访: 即使接受了根治性切除,患者仍需终身随访!
预防与早发现:我们能做什么?
由于胆管囊肿是先天性疾病,目前尚无有效的孕期预防手段。预防的关键在于早期发现和及时干预:重视产前超声,随着产前超声技术的进步,部分胎儿期的胆管囊肿可以被发现。这为出生后的早期监测和及时手术提供了宝贵机会。警惕儿童腹痛、黄疸、包块: 家长和儿科医生需提高对该病的认识。孩子反复出现不明原因的腹痛(尤其是右上腹)、呕吐、皮肤发黄、尿液颜色深或大便颜色变浅,以及触摸到腹部包块时,应想到此病的可能,及时进行腹部超声等检查。成年人勿忽视“消化不良”: 成年患者症状可能不典型,常表现为“消化不良”、反复上腹隐痛、胀满感等。对原因不明的反复胆管炎、胰腺炎,也应排查有无胆胰管合流异常或胆管囊肿。
最后我想说的是,先天性胆管囊肿,这个先天形成的胆管“囊袋”,如同在体内埋下一颗“定时炸弹”。它带来的不仅是反复的疼痛与感染,更潜伏着癌变的巨大阴影,但其实它没那么可怕。医学的进步已让我们拥有拆除这颗“炸弹”的成熟武器——外科手术,包括腹腔镜下手术和机器人手术。关键在于认知、警惕与行动。认识它的典型信号(腹痛、黄疸、包块),理解其潜在风险(尤其是癌变),一旦确诊,果断寻求肝胆外科专科医生的帮助,接受规范的根治性手术。术后坚持长期随访,守护来之不易的健康。正视风险,科学应对,这颗“炸弹”完全可以被安全拆除,让生命的河流重新畅行无阻。
作者:敖建阳 上海市东方医院肝胆胰外科
